Анализ проводится методом забора крови. Результат становится известен через 28 дней. На основании полученных результатов, врачом-онкологом готовится заключение и по необходимости составляется план лечения или предоставляется направление на прицельные обследования. Тест позволяет оценить статус носительства наследственных заболеваний, предрасположенность к многофакторным болезням (зависящим и от генетики, и от образа жизни). С помощью химических реакций и анализаторов определяется последовательность расположения мономер, которая сравнивается с эталонной. В результате выявляются определенные участки, соответствующие тем или иным генам. На основании наличия или отсутствия генов или их изменения и делают заключение о результате теста.

Не требуется.